Alprostadil 745-65-3 Hormón og innkirtla
Greiðsla:T/T, L/C
Uppruni vöru:Kína
Sendingarhöfn:Peking/Shanghai/Hangzhou
Framleiðslugeta:1 kg á mánuði
Pöntun (MOQ): 1g
Leiðslutími:3 virkir dagar
Geymsluástand:með íspoka til flutnings, -20 ℃ fyrir langtímageymslu
Pakkningaefni:hettuglas, flaska
Stærð pakka:1g/hettuglas, 5/hettuglas, 10g/hettuglas, 50g/flaska, 500g/flaska
Öryggisupplýsingar:UN 2811 6.1/PG 3

Kynning
Alprostadil, einnig nefnt Prostaglandin E1 eða PEG1.Það er víða til staðar í líkamanum líffræðilega virkra efna, sem eitt af prostaglandínfjölskyldunni, það er viðurkennt innrænt lífeðlisfræðilega virkt efni.
Það er hægt að nota beint á slétta vöðva í æðum, til að víkka út æðar og auka blóðflæði, sem getur bætt gegnflæði í örum hringrásinni.Það getur hamlað blóðflögusamloðun og tromboxan A2 framleiðslu, auk þess að hindra æðakölkun, lípíð veggskjöldur og myndun ónæmisfléttna.
Það hefur einnig eftirfarandi áhrif: til stækkunar á jaðri litlum æðum og kransæðum, lækkun á útlægum æðaviðnámi og blóðþrýstingi.Til að vernda blóðflöguhimnu sem getur gegn segamyndun.Til að vernda blóðþurrðarvöðva, sem getur dregið úr stærð hjartadreps.Það er einnig notað til að meðhöndla hjartabilun.Það hefur þvagræsilyf og nýrnavernd, byggt á stækkun nýrnaæða til að auka nýrnablóðflæði.Á þennan hátt getur það fjarlægt köfnunarefni sem ekki er prótein og stjórnað natríum- og vatnsjafnvægi.
Það er klínískt notkun er víða.Svo sem vegna fylgikvilla sykursýki, kransæðasjúkdóma og ómeðfærin hjartabilun.Einnig notkun við aðstæður eins og meðfæddan hjartasjúkdóm sem flókinn er með lungnaháþrýstingi, heiladrep og langvinnan slagæðastíflusjúkdóm.Í sumum tilfellum eins og skyndilegri heyrnarleysi, bláæðastíflu í sjónhimnu, veiru lifrarbólga eða langvarandi magabólga hefur það einnig virkni.Það getur notað klínískt á aðra sjúkdóma eins og skeifugarnarsár, langvinna nýrnabilun og brisbólgu.Það er umsókn í líffæraígræðslu.Notað við öðrum sjúkdómum eins og ristruflunum, fæðingarorku og blæðingum eftir fæðingu, drep í lærleggshöfuði, herniation í lendarhluta, taugaverkjum og berkjuastma.
Það verður að gæta varúðar við notkun fyrir sjúklinga sem eru með sjúkdóm eins og hjartabilun, gláku, magasár eða millivefslungnabólgu.Með ertandi áhrifum á bláæð, mun sýna einkenni bólgu eins og roða, bólgu, hita og sársauka, sem getur valdið bláæðabólgu.Það verður að hætta að nota til öryggis þegar aðstæður gerast.
Tæknilýsing (USP43)
Atriði | Forskrift |
Útlit | Hvítt eða örlítið gulleitt kristallað duft |
Auðkenning | IR |
Leifar við íkveikju | ≤0,5% |
Takmörk króms | ≤0,002% |
Takmörk rhodium | ≤0,002% |
Tengd efni | Prostaglandín A1 ≤1,5% |
Prostaglandín B1 ≤0,1% | |
Öll erlend prostaglandín óhreinindi sem skolast út fyrir prostaglandín A1 ≤0,9% | |
Óhreinindi við hlutfallslegan varðveislutíma 0,6, miðað við prostaglandín A1 ≤0,9% | |
Summa óhreininda við hlutfallslega varðveislutíma 2,0 og 2,3 ≤0,6% | |
Öll önnur erlend prostaglandín óhreinindi sem skolast út eftir prostaglandín A1 ≤0,9% | |
Heildaróhreinindi ≤2,0% | |
Vatnsákvörðun | ≤0,5% |
Leifar af leysiefnum | Etanól ≤5000ppm |
Asetón ≤5000ppm | |
Díklórmetan ≤600 ppm | |
N-hexan ≤290 ppm | |
N-heptan ≤5000 ppm | |
Etýl asetat ≤5000 ppm | |
Greining (á vatnsfríum grunni) | 95,0%~105,0% |