Rivaroxaban 366789-02-8 Blóðkerfi verndar segamyndun
Greiðsla:T/T, L/C
Uppruni vöru:Kína
Sendingarhöfn:Peking/Shanghai/Hangzhou
Framleiðslugeta:200 kg á mánuði
Pöntun (MOQ):25 kg
Leiðslutími:3 virkir dagar
Geymsluástand:Geymt á köldum, þurrum stað, við stofuhita.
Pakkningaefni:tromma
Stærð pakka:25 kg / tromma
Öryggisupplýsingar:Ekki hættulegur varningur
Kynning
Rivaroxaban, er segavarnarlyf (blóðþynningarlyf).Það er notað hjá fullorðnum með gáttatif sem ekki er í lokum (nema gáttatif vegna hjartagigtarlokusjúkdóms og gáttatif eftir hjartalokuskipti) til að draga úr hættu á heilablóðfalli og blóðsegarek.
Rivaroxaban, er notað til að meðhöndla og koma í veg fyrir blóðtappa.
Rivaroxaban, er notað fyrir fullorðna sjúklinga sem gangast undir valbundna mjaðma- eða hnéskiptaaðgerð til að koma í veg fyrir segamyndun í bláæðum.
Forskrift (EP)
| Atriði | Forskrift |
| Útlit | Hvítt eða gulleitt duft |
| Leysni | Nánast óleysanlegt í vatni, óleysanlegt í DMSO, nánast óleysanlegt í vatnsfríu etanóli og heptönum. |
| Auðkenning | IR: Litróf ætti að vera í samræmi við WS |
| HPLC-RT sýnis í handhverfuhreinleikaprófi ætti að vera í samræmi við WS. | |
| Vatn | ≤0,5% |
| Súlfataska | ≤0,1% |
| Tap við þurrkun | ≤0,5% |
| Þungmálmar | ≤20ppm |
| Enantionmer | Óhreinindi A: ≤0,4% |
| Leifar af leysi | Etanól: ≤5000ppm Etýl asetat: ≤5000ppm Asetón: ≤5000ppm N,N-dímetýlformamíð: ≤880 ppm Metýlenklóríð: ≤600 ppm Bensen: ≤2ppm |
| Skylt efni | Óhreinindi B: ≤0,10% Óhreinindi D: ≤0,10% Óhreinindi E: ≤0,10% Óhreinindi F: ≤0,10% Óhreinindi G: ≤0,10% Óhreinindi H: ≤0,10% Óhreinindi I: ≤0,10% Óhreinindi J: ≤0,10% RVB-4-NJSH: ≤0,10% RVB-ZA: ≤0,10% RVB-BAM: ≤0,10% RVB-ZC: ≤0,10% RVB-HBY: ≤75ppm Öll önnur óþekkt óhreinindi: ≤0,10% Heildaróhreinindi: ≤0,3% |
| Kornastærðardreifing | D10:/ D50:/ D90:/ |
| Greining (vatnsfrítt efni) | 98,0-102,0 |
